Die Zeit während und nach einer onkologischen Erkrankung stellt Kinder und ihre Familien vor besondere körperliche und psychische Herausforderungen. Auch wenn die medizinische Behandlung abgeschlossen ist, können die Erfahrungen der Erkrankung und Therapie noch lange nachwirken. Wutausbrüche, starke Stimmungsschwankungen und herausforderndes Verhalten können dabei Ausdruck von Ängsten, Überforderung, Unsicherheit oder unverarbeiteten Erlebnissen sein. Doch warum kommt es gerade nach einer Krebserkrankung zu solchen Reaktionen? Wie können Eltern und andere Bezugspersonen damit umgehen? Was hilft Kindern und Jugendlichen, ihre Gefühle besser wahrzunehmen und zu regulieren? Und wann ist es sinnvoll, professionelle Unterstützung in Anspruch zu nehmen?

Luise Küpper (Psychologische Psychotherapeutin für Kinder und Jugendliche) gibt an diesem Abend einen Einblick in die möglichen Ursachen von Wutausbrüchen nach einer onkologischen Erkrankung. Es wird erläutert, welche emotionalen und psychosozialen Folgen eine Krebserkrankung haben kann und wie sich diese im Alltag zeigen können. Darüber hinaus werden praktische Strategien für den Umgang mit Wutausbrüchen vorgestellt und Möglichkeiten aufgezeigt, wie Eltern ihre Kinder in dieser herausfordernden Zeit unterstützen können. Abschließend bleibt Zeit für Ihre Fragen und den gemeinsamen Austausch zum Thema.

Die Veranstaltung ist ein Kooperationsprojekt von der Elternhilfe für krebskranke Kinder Leipzig e.V., dem Sonnenstrahl e. V. Dresden und dem Förderkreis krebskranke Kinder e.V. Stuttgart. Der Termin wird organisiert von Robin Kern (Psychologe), Elternhilfe für krebskranke Kinder Leipzig. Nach Anmeldung erhalten Sie kurz vor der Veranstaltung einen Zugangslink.

Bei Interesse melden Sie sich bitte in unserer Geschäftsstelle an unter:
Telefon 0351 315 839-00 bzw. info@sonnenstrahl-ev.org

Die Beteiligung von Patient*innen und Familien hat sich in den vergangenen Jahren zu einem wichtigen Bestandteil wissenschaftlicher Forschung entwickelt. Dabei werden die Erfahrungen, Bedürfnisse und Perspektiven von Betroffenen gezielt in Forschungsprozesse einbezogen. So können Forschende besser verstehen, welche Fragestellungen für Patient*innen und Familien besonders relevant sind und welche Faktoren die Lebensqualität nachhaltig beeinflussen. Für den Sonnenstrahl e. V. engagieren sich im Bereich der Sarkome (z. B. Knochentumore, Weichteilsarkome...) Sylvia Liebscher, betroffene Mutter, und Andreas Führlich, ehemaliger Patient. Beide bringen ihre Erfahrungen aktiv in die Patientenvertretung der Deutschen Kinderkrebsstiftung ein. Ihr Anliegen ist es, nicht nur ihre eigenen Perspektiven zu vertreten, sondern auch die Anliegen, Erfahrungen und Wünsche anderer Betroffener einzubringen. Da im Herbst wichtige Fach- und Forschungstagungen anstehen, möchten sich beide gerne mit Ihnen austauschen. Welche Themen bewegen Sie? Welche Fragen sollten aus Sicht von Betroffenen stärker berücksichtigt werden? Ihre Erfahrungen und Anregungen sind eine wertvolle Grundlage für die weitere Arbeit in der Patientenvertretung. Für das leibliche Wohl ist gesorgt: Im HAUS SONNENSTRAHL erwarten Sie kühle Getränke und ein kleiner Imbiss. Selbstverständlich ist auch eine Online-Teilnahme möglich.

Bei Interesse melden Sie sich bitte in unserer Geschäftsstelle an unter:
Telefon 0351 315 839-00 bzw. info@sonnenstrahl-ev.org

Die Einladung dazu erfolgt rechtzeitig an die Mitglieder der Jugendgruppe.

Bei Interesse melden Sie sich bitte in unserer Geschäftsstelle an unter:
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Für kleine ehemalige Patient*innen.

Die Einladung dazu erfolgt rechtzeitig an die Mitglieder der Jugendgruppe.